gilenya
novartis europharm limited - fingolimod hydrochlorid - multipel sclerose - immunosuppressiva - gilenya er angivet som én af sygdomsmodificerende behandling i meget aktive relapserende remitterende multipel sklerose for følgende grupper af voksne patienter og pædiatriske patienter i alderen fra 10 år og ældre:patienter med meget aktiv sygdom, på trods af en fuld og dækkende kursus i behandling med mindst et af sygdomsmodificerende behandling (for undtagelser, og oplysninger om udvaskning perioder, se afsnit 4. 4 og 5. orpatients med hurtigt udviklende alvorlige relapserende remitterende multipel sklerose, der er defineret ved 2 eller flere invaliderende tilbagefald i et år, og med 1 eller flere gadolinium øge læsioner på hjernen mr-scanning eller en betydelig stigning i t2 læsion belastning i forhold til en tidligere de seneste mr -.
vectibix
amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. i anden linje i kombination med folfiri for patienter, der har modtaget første linje fluoropyrimidine-baseret kemoterapi (undtagen irinotecan). som monoterapi efter svigt af fluoropyrimidine-, oxaliplatin eller irinotecan-holdig kemoterapi regimer.
xeloda
cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - xeloda er angivet for den adjuverende behandling af patienter efter operation af fase iii (dukes' stadium c) tyktarmskræft. xeloda er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. xeloda er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. xeloda i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. xeloda er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.
adriamycin 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning
pfizer aps - doxorubicinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml
adriamycin 10 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
pfizer aps - doxorubicinhydrochlorid - pulver til injektionsvæske, opløsning - 10 mg
campto 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
pfizer aps - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml
capecitabin "rivopharm" 150 mg filmovertrukne tabletter
rivopharm limited - capecitabin - filmovertrukne tabletter - 150 mg
capecitabine "orion" 150 mg filmovertrukne tabletter
orion corporation - capecitabin - filmovertrukne tabletter - 150 mg
capecitabin "stada" 150 mg filmovertrukne tabletter
stada arzneimittel ag - capecitabin - filmovertrukne tabletter - 150 mg
docetaxel "actavis" 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
actavis group ptc ehf. - docetaxel - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml